05. Juni 2020
Die iTIND-Technologie setzt sich weiter durch. Jetzt hat die Methode erfolgreich die Zulassung in den USA erhalten. Die FDA (Food and Drug Agency) reguliert den Verkauf von Medizinprodukten und überwacht deren Sicherheit. Das Verfahren der FDA gilt als eines der strengsten medizintechnischen Zulassungsverfahren weltweit.
07. Juli 2019
Die Urologische Klinik am Kantonsspital Frauenfeld mit ihrem leitenden Arzt Dr. Gregor Kadner wird zentrales Ausbildungszentrum für neue minimalinvasive Behandlungsmethode der Prostatahyperplasie
10. Juni 2019
iTIND- die neue minimalinvasive Therapie der Prostatavergrösserung etabliert sich immer stärker. Mit der neuen Multicenter-Studie MT-06 sollen Langzeitdaten über die Wirksamkeit für 2 und 3 Jahre auch bei grossen Prostata (bis 120 gramm) geprüft werden. Auch Schweizer Patienten können teilnehmen am Kantonsspital Frauenfeld bei Dr. Gregor Kadner.
30. Mai 2019
SWDGU-Jahrestagung in Stuttgart: neue minimalinvasive Verfahren in der Behandlung der Prostatahyperplasie waren "hot topic". Prof. Gratzke spricht über iTIND als zukunftsträchtiges und innovatives Verfahren.
Dr.Kadner präsentiert Daten zu grossvolumigen Prostata mit Mittellappen und akutem Harnverhalt.
30. Mai 2019
Medi-Tate is a medical device manufacturer engaged in the research and development, production, and sale of devices for the treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH). The company’s product “iTind” is European CE marked. The intention is to proceed with a progressive rollout of the product by obtaining regulatory approvals and other relevant licenses in select countries. Olympus intends to leverage Medi-Tate’s technology to further expand its range of Minimally Invasive Surgical...